俄罗斯宣称，“史普尼克V”疫苗的第3阶段试验中期分析结果显示，其保护效率高达92％。

周二美国药厂辉瑞（Pfizer）与德国生技公司“BioNTech”研发的新冠肺炎候选疫苗传出好消息，有效性高达90％；俄罗斯也不甘示弱，周三宣称，俄国研发的“史普尼克V”（Sputnik-V）疫苗第3阶段试验1万6000名受试者中期分析结果显示，其保护效率高达92％，更胜一筹。

综合外媒报导，俄罗斯今年8月抢先全球注册首支新冠肺炎疫苗“史普尼克V”，这款疫苗主要由俄国主权财富基金“俄罗斯直接投资基金”（RDIF）投资、俄国传染病防治控制机构“加马利亚研究所”负责研发，9月份才开始大规模的第3阶段试验。

该疫苗为两剂，接种时间间隔3周，经过将20个确诊病例分散到注射疫苗组和注射安慰剂对照组的实验后，第1批1万6000名受试者接种疫苗21天后的首次中期分析证实疫苗有效性为92％。

RDIF执行长德米崔耶夫说，根据数据，“史普尼克V”是一种“非常有效”的疫苗。

辉瑞周一宣布，与BioNTech研发的疫苗有效性高达90％。美国食品药物管理局（FDA）要求新冠肺炎疫苗有效性应优于安慰剂组至少50％。

值得注意的是，辉瑞与与BioNTech研发的疫苗是mRNA疫苗，以在不使用病原体的情况下触发免疫反应。“史普尼克V”则是采用一款普通感冒病毒为基础，以腺病毒Ad5和Ad26为载体。

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