【新冠肺炎】俄输人不输阵! 称史普尼克V疫苗92%有效
光华网-国际·2020-11-13 10:02
俄罗斯宣称,“史普尼克V”疫苗的第3阶段试验中期分析结果显示,其保护效率高达92%。
周二美国药厂辉瑞(Pfizer)与德国生技公司“BioNTech”研发的新冠肺炎候选疫苗传出好消息,有效性高达90%;俄罗斯也不甘示弱,周三宣称,俄国研发的“史普尼克V”(Sputnik-V)疫苗第3阶段试验1万6000名受试者中期分析结果显示,其保护效率高达92%,更胜一筹。
综合外媒报导,俄罗斯今年8月抢先全球注册首支新冠肺炎疫苗“史普尼克V”,这款疫苗主要由俄国主权财富基金“俄罗斯直接投资基金”(RDIF)投资、俄国传染病防治控制机构“加马利亚研究所”负责研发,9月份才开始大规模的第3阶段试验。
该疫苗为两剂,接种时间间隔3周,经过将20个确诊病例分散到注射疫苗组和注射安慰剂对照组的实验后,第1批1万6000名受试者接种疫苗21天后的首次中期分析证实疫苗有效性为92%。
RDIF执行长德米崔耶夫说,根据数据,“史普尼克V”是一种“非常有效”的疫苗。
辉瑞周一宣布,与BioNTech研发的疫苗有效性高达90%。美国食品药物管理局(FDA)要求新冠肺炎疫苗有效性应优于安慰剂组至少50%。
值得注意的是,辉瑞与与BioNTech研发的疫苗是mRNA疫苗,以在不使用病原体的情况下触发免疫反应。“史普尼克V”则是采用一款普通感冒病毒为基础,以腺病毒Ad5和Ad26为载体。
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