（柏林、巴黎、罗马、日内瓦16日讯）     继欧洲多国报告阿斯利康疫苗可能存在严重的副作用后，德国、法国和意大利周一表示，将暂停接种这款由英国牛津大学和阿斯利康公司研发的新冠疫苗。世界卫生组织（WHO）疫苗安全专家周二将开会讨论该疫苗问题，但表示阿斯利康疫苗与血栓事件没有明确关联，人们不应对此感到恐慌，各国应继续施打该疫苗。

综合路透社及媒体报导，德国联邦卫生部长施潘表示，虽然发生血栓的风险非常低，但不能排除这一风险。暂停施打阿斯利康疫苗“是一个专业的决定，而非政治决定”；法国则表示，出于预防措施，已暂停使用该疫苗，目前正等待欧洲药品管理局（EMA）的评估结果；意大利亦表示，暂停使用是“预防性和临时性举措”，正等待欧洲药管局的裁定公布。 

德国上周警告，该国正面临第3波感染潮，意大利正在加强封锁，巴黎地区的医院也接近超负荷运转。

打乱欧盟疫苗布局 

最新这3大成员国决定暂停接种阿斯利康疫苗，让欧盟本来就十分艰难的接种工作陷入一片混乱。丹麦和挪威上周已因接获个别报告，指接种阿斯利康疫苗后出现出血、血栓和低血小板的情况，而暂停接种该疫苗；冰岛和保加利亚随后跟进，爱尔兰和荷兰周日亦宣布暂停；葡萄牙和塞浦路斯也在周一宣布暂停接种该疫苗。 

西班牙Cadena Ser电台援引不具名的消息来源称，西班牙将暂停使用该种疫苗至少15天；委内瑞拉亦表示，不会批准阿斯利康新冠疫苗，原因是该公司未说明 “对患者的影响”。 

目前仍然利大于弊 

世卫首席科学家史瓦米那尚周一重申，目前没有与新冠疫苗有关的死亡记录。在一些国家报告的“血栓栓塞事件”与新冠疫苗接种之间，还没有明确的关联。 

史瓦米那尚在世卫线上记者会说：“我们不希望大家恐慌，我们建议各国继续施打阿斯利康疫苗。” 

世卫总干事谭德塞则表示，世卫疫苗安全顾问委员会一直查看可取得的资料，并正与欧洲药管局密切联系，世卫周二将开会讨论。 

欧洲药管局也表示，将在周四召开特别会议，以决定如何“进一步处理”阿斯利康疫苗；并指施打该疫苗仍然是利大于弊。 

该局表示，截至3月10日，欧洲有近500万人接种了阿斯利康疫苗，其中接获30例血凝症的报告。

特别声明：本文为转载/投稿，仅代表该原作者观点。NESTIA仅提供信息发布平台。