美国FDA顾问小组通过 ‧ 批准紧急使用辉瑞疫苗

美国FDA顾问小组通过 ‧ 批准紧急使用辉瑞疫苗

星洲网 - 即时国际·2020-12-11 11:02

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(图:欧新社)

美国食品和药物管理局(FDA)顾问小组17票赞成、4票反对、1票弃权,建议FDA批准紧急使用美国辉瑞和德国BioNTech合作研发的冠病疫苗。

由疫苗专家、传染病专家等组成的FDA顾问小组当地时间10日开会审核美国辉瑞和德国BioNTech合作研发的疫苗。专家就疫苗的有效性及安全性数据进行了讨论和投票,最终以多数票赞成建议FDA,批准该款紧急用于16岁及以上人群。

专家小组还讨论了两份关于英国疫苗接种者严重过敏反应的报告,并对辉瑞大部分计划进行了讨论。

据《华盛顿邮报》,特朗普政府负责加速疫苗研发和交付的官员称,如果按照预期,FDA会迅速通过紧急授权,一旦通过,疫苗将在24小时内运往各州,最快将会在下周初开始接种,医护人员及护老院的院友将获优先处理,大规模注射要等到明年春天展开。

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