（欧洲12日电）联盟于周四批准强生集团的新冠肺炎疫苗，不过由于美国介入加倍采购同款疫苗，欧盟在竞争下能否即时获得剂量受到关注。

欧盟药品管理局（EMA）周四表示，经过全面评估，认为强生集团疫苗的数据具可靠性且有效及安全，开会后决定向欧盟建议对强生疫苗授予有条件的上市许可。

欧盟随后宣布授权强生疫苗在欧盟使用，这是继辉瑞药厂与BioNTech共同研发的疫苗、莫德纳疫苗，以及阿斯特捷利康疫苗之后，欧盟批准的第4支疫苗。

根据欧盟2020年10月与强生集团签署合约，一旦证明疫苗安全有效，将采购2亿剂，另可追加购买2亿剂。

辉瑞药厂和BioNTech的疫苗与莫德纳的疫苗都要施打2剂，并且运送过程必须冷冻，但强生集团的疫苗可以在一般冰箱温度下运送及储存。

由于美国总统拜登已下令加倍购买仅需接种单剂的强生疫苗，而购买量增至2亿剂，使得欧盟能否即时获得剂量产生疑问，出货时程一旦延后，将会损害欧盟先前设定今夏完成境内7成人口接种目标。

对此，欧盟负责卫生业务的执委凯瑞亚基德斯于周四强调，现有4种疫苗可供欧洲公民使用，欧盟将持续与公司合作，确保尽可能达到无缝交付疫苗。

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