欧洲药品管理局评估血栓风险后 建议继续接种阿斯利康新冠疫苗

欧洲药品管理局评估血栓风险后 建议继续接种阿斯利康新冠疫苗

星岛日报-国际·2021-03-19 13:01

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欧洲药品管理局评估指阿斯利康疫苗安全,德、法、意迅速恢復使用。AP图片

欧洲药品管理局(EMA)于当地周四公布了有关阿斯利康疫苗的安全评估报告,认为疫苗安全有效,接种利大于弊。多个欧洲国家表示将会恢復接种阿斯利康疫苗。EMA对阿斯利康疫苗接种者发生血栓栓塞性併发症事件数据进行分析,评估后得出结论:该疫苗与接种者血栓风险上升沒有联繫,这款新冠疫苗安全有效。同时,沒有证据证明某批次或某厂生产的疫苗存在问题。EMA和世衞组织呼吁民众继续接种阿斯利康疫苗,认为接种好处大于风险。但EMA也认为,疫苗可能和极少案例中的血栓伴随血小板减少症有关。EMA代理局长库克表示,这种关联目前无法被证明,但却有可能,需要专家继续对疫苗疗效及可能产生的副作用进行深入研究。此前,阿斯利康疫苗因血栓事件被二十多个国家叫停使用。欧洲药品管理局评估报告公布后,法国、意大利、德国、塞浦路斯、拉脱维亚和立陶宛迅速宣布他们将在周五恢復使用阿斯利康疫苗。西班牙和瑞典则表示暂不恢復使用该疫苗,将等到进一步分析结束后做决定。法国总理卡斯特和英国首相约翰逊都表示他们会在周五接种阿斯利康疫苗,以示对该疫苗的信心。

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