美专家质疑阿斯利康试验结果 “或有过时药物数据”

美专家质疑阿斯利康试验结果 “或有过时药物数据”

光明日报-新闻·2021-03-24 10:00

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(华盛顿23日综合电)英国-瑞典合资的跨国制药厂阿斯利康刚于周一宣布其研发的冠病疫苗在美国展开的第三期大规模试验中,显示对全体人口预防癥状性疾病的有效率达到79%,但数小时后,美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)便表示,阿斯利康就冠病疫苗临床试验期间提供的信息,可能包括过时的药物数据。

研究所的声明说,对阿斯利康因为过时的信息,可能令疫苗有效性数据不完整表示关注。

美国国家过敏和传染病研究所周二表示,与NIAID有关的一群专家──数据和安全监测委员会(DSMB)对阿斯利康日前发布的冠病疫苗试验信息表示担忧,称阿斯利康可能使用了该试验中的过时信息,这些信息提供的有关有效性数据的观点可能不完整。

该研究所表示,正敦促阿斯利康与DSMB合作,审查有效性数据,确保盡快公布最准确、最新的疗效数据。

阿斯利康沒有立即回应置评请求。

英欧因疫苗供应摩擦加剧

与此同时,英国和欧盟之间在阿斯利康疫苗供应上,磨擦日益加剧。欧洲官员对这家英瑞跨国公司能够依据与英国的合同交付全部所订的疫苗,却无法为欧盟供应足够的疫苗感到愤怒。

德国总理默克尔周二直言,欧盟与阿斯利康之间出现了问题,并称她支持欧盟所发出的威胁,即禁止在欧盟境内生产的阿斯利康疫苗的出口,除非它能在今年第一季度,提供已同意供应的9000万剂疫苗中更多的疫苗。

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